Los medicamentos que cambiaron la vida del hombre

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Son muchos y variados. Los medicamentos biológicos La creación de medicamentos hechos a la medida de cada individuo y que actúan echando mano de las funciones del enfermo ya no es un sueño. Esto es posible gracias a los medicamentos biológicos que no son otra cosa que sustancias que activan funciones del cuerpo, complementan moléculas, activan células, modifican defensas o llegan al sitio exacto de la enfermedad como mensajeros directos y activos. Es el caso de algunos antirreumáticos (Rituximab o el Abatacept) y anticancerosos (anticuerpos monoclonales, factores de crecimiento o interferones). Esto es un paso de la cada vez más cercana posibilidad de curas específicas. El viagra El ‘viagra’ (1998) surge producto de un hallazgo secundario de un medicamento que se estaba probando para bajar la presión arterial. A mediados de esa década, los investigadores que estaban probaban el Sildenafilo, se dieron cuenta que los usuarios notaron un efecto secundario muy llamativo y era que les provocaba unas erecciones como nunca. La pastilla azul y su marca se han convertido en un hito de finales de siglo ya que se consolidó como una solución a un problema velado que al parecer afecta a uno de cada dos hombres mayores de 40 años. Algunos la han denominado la Segunda Revolución Sexual. Hoy, muchos laboratorios compiten por encontrar el ‘viagra’ femenino. Los modificadores de la conducta De poseídos o herejes que merecían su suerte, los enfermos con trastornos mentales fueron rescatados de la maldición divina gracias a la medicina. Psicosis como la esquizofrenia, trastornos orgánicos produciendo déficit cognitivo, neurosis, ansiedad y depresión, entrarán en este siglo dentro del vocabulario cotidiano. La clorpromacina 1951: nace la primera sustancia sintética para el manejo de las enfermedades mentales. Revolucionó el manejo farmacológico de la psiquiatría y reemplazó los tratamientos violentos como las cirugías de cerebro y los electrochoques. Los anestésicos El siglo XX le permitió al anestesista controlar el flujo de aire, oxígeno y otros gases en los pulmones, así como ejercer un dominio total sobre la respiración durante las operaciones. En 1844, Gardiner Colton usó el gas hilarante (óxido nitroso) para extraer un diente y dos años después William Morton demostró con éxito el uso del éter sulfúrico como anestésico general, desplazando el tan usado cloroformo, que resultó ser cinco veces más mortífero que el éter, además de ser tóxico y producía efectos nefastos en el hígado. En 1935, la utilización del tricloretileno constituyó un gran adelanto pues pudo aliviar el dolor sin provocar la pérdida total de la conciencia. Los antiretrovirales El sida dejó de ser una enfermedad mortal para convertirse en un mal crónico y con alta posibilidad de sobrevida gracias al desarrollo acelerado en las últimas dos décadas de los genéricos antiretrovirales. Estos no son más que moléculas que impiden el crecimiento y multiplicación en la sangre de este virus a partir de acciones específicas en su estructura sin dañar las células del portador. Los antibióticos Sulfamida 1932 -1935: Desarrollada en el laboratorio Bayer por Josef Klarer y Gerhard Domagk. Su auge fue tal que muchos laboratorios quisieron hacer su propia fórmula, lo que resultó en una catástrofe que en otoño de 1937 ocupó las primeras páginas de los diarios que la titularon como “El desastre del elixir Sulfanilamida”, pues más de cien personas se envenenaron. La respuesta fue la aprobación de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos de 1938 en EE. UU., para controlar su uso y preparación. Uno de los que salvó su vida fue Winston Churchill. Penicilina 1928-1938: Este hito nació de un hongo del género Penicillium (de ahí su nombre) que bloqueaba el crecimiento de bacterias alrededor suyo. Aunque Alexander Fleming sabía que estaba haciendo historia, el hongo le resultó difícil de aislar e imposible de preservar. Solo una década después, Ernest Chain y Howard Florey, de la Universidad de Oxford, sacan del letargo el descubrimiento. El primer ensayo clínico se hizo en 1941 y prometió grandes resultados. Pero los bombardeos a Londres durante la Segunda Guerra Mundial amenazaban el desarrollo del invento. Fue así como los norteamericanos se dieron cuenta que podían intervenir. Martin Henry Dawson, de la Universidad de Columbia, solicitó muestras a sus colegas británicos. En dos meses, Dawson y su equipo probaron dosis a pacientes. Nacía así, el invento del siglo. Estreptomicina 1940: Descubierta en los tempranos 40 por Seman Waksman en el New Jersey Experiment Station, esta droga fue concebida contra infecciones que se probaron resistentes a la penicilina. Tuvo resultados inesperados de efectividad, que incluyeron la pelea contra la fiebre tifoidea. Las superaspirinas Ya la corteza del sauce había dado origen a la aspirina en 1763. Desde entonces y hasta la fecha es el referente de los analgésicos y antiinflamatorios. Tanto así que los desarrollos en este campo se dieron a partir de modificaciones de su molécula y con el descubrimiento de las prostaglandinas, esas moléculas que modulan el dolor y la inflamación en las décadas de 1970 y 1980, el surgimiento de las superaspirinas no tardó en aparecer. Los hoy comunes AINES (analgésicos antiinflamatorios no esteroideos) como el Ibuprofeno, el Diclofenaco o Celecocib, se han constituido en un paso clave de la lucha contra el dolor